2.6 mm Drill for 3 mm SutureTak (hard bone), sterile

Stufenbohrer für 3.0 mm Knotless Suture Tak

Step Drill, for 3.0 mm Knotless Suture Tak

Broca con tope para SutureTak sin nudos de Ø 3 mm

Finished Product

AR-1938D

Human

Knee

Procedure

Cada vez se tiene más en cuenta la importancia clínica de la extrusión del menisco, que compromete la función de carga de peso del menisco medial.1
 Una causa de la extrusión del menisco medial es la insuficiencia de la cápsula medial y de los ligamentos meniscotibiales (MTL). La reparación de la cápsula de la rodilla reduce con eficacia la extrusión meniscal producto de la insuficiencia del MTL y, en consecuencia, restablece el potencial de carga compartida mejorada en el compartimento medial. El sistema de implante para la cápsula de la rodilla fue diseñado con el fin de facilitar la reparación reproducible de la cápsula medial.
El grado de extrusión meniscal se puede diagnosticar clínicamente mediante ecografía dinámica. Cuando se indica intervención quirúrgica, realice una ecografía inmediatamente antes de una artroscopia diagnóstica. Confirme la extrusión meniscal y observe la presencia de insuficiencia del ligamento meniscotibial, la capacidad de reducción meniscal y el alcance anterior y posterior de la lesión.
Referencia
1. Berthiaume MJ, Raynauld JP, Martel-Pelletier J, et al. Meniscal tear and extrusion are strongly associated with progression of symptomatic knee osteoarthritis as assessed by quantitative magnetic resonance imaging. Ann Rheum Dis. 2005;64(4):556-563. doi:10.1136/ard.2004.023796.

Técnica quirúrgica de reparación de la cápsula de la rodilla

Child (D)

Product

Cada vez se tiene más en cuenta la importancia clínica de la extrusión del menisco, que compromete la función de carga de peso del menisco medial.1Una causa de la extrusión del menisco medial es la insuficiencia de la cápsula medial y de los ligamentos meniscotibiales (MTL). La reparación de la cápsula de la rodilla reduce con eficacia la extrusión meniscal producto de la insuficiencia del MTL y, en consecuencia, restablece el potencial de carga compartida mejorada en el compartimento medial.
El sistema de implante para la cápsula de la rodilla fue diseñado con el fin de facilitar la reparación reproducible de la cápsula medial. El sistema incluye 2 anclas SutureTak® sin nudos para inserción percutánea, la guía de perforación GAP™ (colocación artroscópica guiada) y tres alambres K percutáneos. La guía GAP permite la colocación reproducible de los implantes a una distancia de 3 mm por debajo de la línea de la articulación tibial medial.
Referencia
1. Berthiaume MJ, Raynauld JP, Martel-Pelletier J, et al. Meniscal tear and extrusion are strongly associated with progression of symptomatic knee osteoarthritis as assessed by quantitative magnetic resonance imaging. Ann Rheum Dis. 2005;64(4):556-563. doi:10.1136/ard.2004.023796.

Sistema de reparación de la cápsula de la rodilla

Shoulder

El ancla sin nudos SutureTak simplifica la reparación artroscópica de inestabilidad de la articulación glenohumeral al combinar un diseño de ancla con sutura comprobado1 y reproducible así como un procedimiento de inserción con una fijación del tejido blando sin nudos.&nbsp;La guía y la broca se utilizan para crear un orificio piloto precisamente en el borde glenoideo y el ancla con sutura se inserta a través de la guía manteniendo el mismo portal y la misma trayectoria de perforación. La sutura se pasa y luego se introduce en el mecanismo de bloqueo, lo que permite al usuario controlar la tensión de la reparación con sutura para la fijación sin nudos del tejido blando bajo visualización directa. Esta ancla también se puede usar de manera interconectada para crear estructuras en puente para reparaciones de remplissage y PASTA.
Referencia
1. Arthrex Research and Development. LA1-00017-EN_A. 2015.

Técnica con ancla SutureTak® sin nudos

El ancla sin nudos SutureTak® simplifica la reparación artroscópica de la inestabilidad glenohumeral mediante la combinación de un diseño de anclaje con sutura reproducible y el procedimiento de inserción en la fijación del tejido blando sin nudos. La guía y la broca se utilizan para crear un orificio piloto en el borde glenoideo y el ancla con sutura se inserta a través de la guía manteniendo el mismo portal y la trayectoria de la broca. La sutura se pasa y se transporta en el mecanismo de bloqueo que permite al usuario controlar la tensión de la reparación con sutura sin nudos para la fijación del tejido blando con visualización directa.

Ancla SutureTak® sin nudos

SutureTak es un ancla con sutura bioabsorbible o no absorbible fabricada de PLDLA, PEEK o de un material BioComposite compuesto de PLDLA y ß-TCP. Su tecnología patentada con ojal resiste la abrasión de la sutura durante el proceso de atado de los nudos y orienta los extremos de sutura durante la inserción para optimizar el deslizamiento de la misma. Una preperforación simple, con un perforador provisto en el kit de elementos desechables, y la inserción con martillo reducen significativamente el tiempo de cirugía y conservan la densidad ósea. Cada Bio-SutureTak está disponible precargado ya sea con una sutura de alta resistencia FiberWire® N° 2 de color liso o con una TigerWire® N° 2 rayada que colabora en el manejo de la sutura y la identificación de las mismas durante el pasaje y atado de nudos. Las suturas FiberWire demuestran una resistencia de tensión y de rompimiento de nudos superior y también resistencia a la abrasión y a la elongación cuando se las compara con otras suturas de alta resistencia.

2.6 mm Drill for 3 mm SutureTak (hard bone), sterile

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