Fijación para lesiones de Lisfranc

Las lesiones ligamentosas de la articulación de Lisfranc son difíciles de detectar y requieren un alto índice de sospecha debido a su presentación sutil, particularmente en atletas. Las radiografías en carga, en combinación con CT y MRI, pueden ser necesarias para un diagnóstico adecuado. Cualquier diástasis mayor de 2 mm se considera positiva para lesión de Lisfranc.

Los métodos de fijación tradicionales que utilizan tornillos y/o placas proporcionan una construcción estable para la lesión de Lisfranc, pero pueden restringir en exceso la articulación, lo que hace que el paciente no pueda volver a los niveles de actividad anteriores a la lesión. Además, la fijación rígida a menudo requiere una cirugía secundaria para retirar el hardware antes de soportar todo el peso y tiene el riesgo adicional de pérdida por reducción.

Los dispositivos de fijación flexibles, como el implante Mini TightRope® sin nudos de 2,7 mm y el sistema de fijación Lisfranc para la reparación con InternalBrace™, superan las deficiencias de la fijación rígida y proporcionan una construcción fuerte^1,2 y reproducible para estabilizar la articulación de Lisfranc.

^Referencias

^{1. Arthrex, Inc. Data on file (APT-05278). Naples, FL; 2021.}

^{2. Arthrex, Inc. Data on file (APT-05279). Naples, FL; 2021.}